ご利用上の注意

TWD4021A01

注意事項

経時変化の欄は、配合後のpHと外観観察の結果のみを記載しています。配合薬の含量（力価）は測定していないため、配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません。したがって、外観およびpHの変化を認めていない場合でも、必ず輸液製剤および配合薬剤の最新の添付文書を確認の上、処方を決定してください。
輸液と配合薬の組み合わせが同じでも、弊社の試験条件（調製方法、保存状況等）と異なる条件で配合した場合、結果が異なることがあります。このことから、配合薬メーカーが提供する配合変化試験の結果と一致しない場合があります。
弊社輸液製品の添付文書上、併用禁忌薬剤はありませんが、ネオパレン輸液、エルネオパNF輸液の添付文書には併用注意薬剤として「パーキンソン病治療薬（レボドパ）、ワルファリン、ジギタリス製剤（ジゴキシン等）」があります。また、ネオファーゲン静注20mLの添付文書には併用注意薬剤として「ループ利尿剤、チアジド系及びその類似降圧利尿剤（トリクロルメチアジドクロルタリドン等）、モキシフロキサシン塩酸塩」があります（【使用上の注意】参照）。

皮下注、筋注製剤のような「静注が用法外」となる薬剤
カルシウム含有輸液とロセフィン静注用との組み合わせ（ロセフィン静注用の添付文書に、国外においてセフトリアキソンを成分とする結晶により死亡に至った症例が報告されているため）
薬剤配合後のカリウムイオン濃度が末梢で40mEq/Lを超える組み合わせ（カリウム製剤は高カリウム血症を引き起こすため、40mEq/L以下に必ず希釈し、投与速度は20mEq/hrを超えないことと記載されているため）

配合薬名、販売会社名は保険薬事典に基づき記載しておりますが、いずれも試験実施時から変更となっている場合があります。
配合薬のpH・色調については、試験実施時の添付文書を参考に記載しているため、現在の添付文書情報と異なる場合があります。配合薬剤の最新の添付文書をご確認ください。